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Servizi ai pazienti



Laboratorio Genetica Medica (codice: 12090101)

Referenti: Silvia Majore, Alessandro Ferraris (UOS Genetica clinica)
Ubicazione: Padiglione Morgagni, piano terra.
Contatti: tel. 0658704622/4533; email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.; Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.


* Giovanni Cruciani (UOSD Dermatologia)
Ubicazione: Padiglione Morgagni, piano terzo
Contatti: tel. 0658704640, email Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.


** Elisabetta Zachara, Federica Re (UOC Cardiologia)
Ubicazione: Nuovi Padiglioni, piano terra
Contatti: tel. 065874539, email Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.; Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Malattia Rara Codice Esenzione

GARDNER, SINDROME DI

RB0040

POLIPOSI FAMILIARE

RB0050

MELANOMA CUTANEO FAMILIARE E/O MULTIPLO *

RB0071

SINDROME DI LYNCH

RBG021

ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA

RC0120

ATRANSFERRINEMIA CONGENITA

RC0130

WILSON, MALATTIA DI

RC0150

COSTELLO, SINDROME DI

RC0250

KENNY-CAFFEY, SINDROME DI

RC0300

SOTOS, SINDROME DI

RC0310

SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE

RCG020

DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEL COLESTEROLO

RCG071

DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI **

RCG080

DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO

RCG100

PENDRED, SINDROME DI

RF0400

ANGIOMATOSI CISTICA DIFFUSA DELL'OSSO

RM0070

ETEROPLASIA OSSEA PROGRESSIVA

RM0080

FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA

RM0090

MELOREOSTOSI

RM0100

ERMAFRODITISMO VERO

RN0240

EHLERS-DANLOS, SINDROME DI

RN0330

COHEN, SINDROME DI

RN0401

JARCHO-LEVIN, SINDROME DI

RN0410

PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI

RN0760

SINDROME CHARGE

RN0850

GOLDENHAR, SINDROME DI

RN0910

SINDROME TRICO-RINOFALANGEA

RN1180

SMITH-MAGENIS, SINDROME DI

RN1210

STICKLER, SINDROME DI

RN1220

ASSOCIAZIONE VACTERL/VATER

RN1250

WILLIAMS, SINDROME DI

RN1270

MARFAN, SINDROME DI

RN1320

SINDROME WAGR

RN1730

SINDROMI DA DELEZIONE 22Q11.2

RN1770

CHAR, SINDROME DI

RN1780

DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO

RN1810

FINE-LUBINSKY, SINDROME DI

RN1820

SINDROME MEGALOCORNEA RITARDO MENTALE

RN1830

MAINZER-SALDINO, SINDROME DI

RN1850

PSEUDOERMAFRODITISMI

RNG010

ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONI DEL SISTEMA NERVOSO

RNG011

CONDRODISTROFIE CONGENITE

RNG050

OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA

RNG060

SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA

RNG080

SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI

RNG090

SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE

RNG091

SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO

RNG093

SINDROMI PROGEROIDI

RNG094

SINDROMI DI WAARDENBURG

RNG095

ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE GRAVI ED INVALIDANTI CON RITARDO MENTALE

RNG100

SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE

RNG121

ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE

RNG131

ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELLA PARETE ADDOMINALE

RNG132

AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA

RNG150

AMARTOMATOSI MULTIPLE

RNG200

DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO

RNG262

ALTRI DIFETTI GRAVI ED INVALIDANTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO

RNG263

ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO

RNG264

SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON DISOSTOSI COME SEGNO PREVALENTE

RNG271

Neurologia e Neurofisiopatologia (codice: 12090106)

Referenti: Fabio Massimo Corsi, Antonio Petrucci, Ludovico Lispi
Ubicazione: Padiglione Lancisi, piano terra
Contatti: tel. 0658704530; 0658704362, email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo., Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.; Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Malattia Rara Codice Esenzione

COREA DI HUNTINGTON

RF0080

ATROFIA MULTISISTEMICA

RF0081

SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA

RF0100

SCLEROSI LATERALE PRIMARIA

RF0110

LEWIS SUMNER, SINDROME DI

RF0182

GUILLAIN-BARRÉ, SINDROME DI

RF0183

CADASIL

RF0310

EMICRANIA EMIPLEGICA FAMILIARE

RF0350

EMIPLEGIA ALTERNANTE

RF0360

FAHR, MALATTIA DI

RF0370

MALATTIA DA INCLUSIONI INTRANUCLEARI NEURONALI

RF0380

PARALISI BULBARE PROGRESSIVA CON SORDITA' NEUROSENSORIALE

RF0390

SIRINGOMIELIA-SIRINGOBULBIA

RF0410

SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA

RF0411

ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI VITAMINE E COFATTORI NON PROTEICI ESCLUSO: DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E

RFG040

NEURODEGENERAZIONE CON ACCUMULO CEREBRALE DI FERRO

RFG041

ATROFIE MUSCOLARI SPINALI

RFG050

NEUROPATIE EREDITARIE

RFG060

MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE

RFG070

DISTROFIE MUSCOLARI

RFG080

DISTROFIE MIOTONICHE

RFG090

ANGELMAN, SINDROME DI

RN1300

SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILE

RN1330

SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE

RNG020

Oculistica (codice: 12090104)

Referente: Anna Maria De Negri
Ubicazione: Padiglione Lancisi, primo piano
Contatti: tel. 0658704272, email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Malattia Rara Codice Esenzione

DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE

RCG078

ATROFIA OTTICA DI LEBER

RF0300

Ematologia e Centro Trapianti cellule staminali ed emopoietiche

Referenti: Stefano Mancini, Alessandro Severino
Ubicazione: Padiglione Cesalpino, primo piano
Contatti: 0658705409; 0658703484, email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo., Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Malattia Rara Codice Esenzione

ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE

RD0070

SHWACHMAN-DIAMOND, SINDROME DI

RD0080

MASTOCITOSI SISTEMICA

RD0081

ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI)

RDG010

DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE

RDG020

Broncopneumologia ed ipertensione polmonare arteriosa idiopatica

Referenti: Gregorino Paone, Alfredo Sebastiani (UOC Broncopneumologia)
Ubicazione: Padiglione Marchiafava
Contatti: 0658703742; email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo., Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.


* Maria Paola Cicini (UOC Cardiologia 2)
Ubicazione: Nuovi padiglioni, piano terzo
Contatti: tel. 0658704714/3804, email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Malattia Rara Codice Esenzione

CARENZA CONGENITA DI ALFA-1- ANTITRIPSINA

RC0200

IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICA (*)

RG0120

SARCOIDOSI

RH0011

EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICA

RH0020

PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICA

RH0021

PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE CONGENITA

RH0022

MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE

RHG010

SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON IPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITA

RHG011

Gestione emergenze

Pianificazione dell’emergenza intraospedaliera a fronte di una maxi emergenza

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